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臨床分析項(xiàng)目/商務(wù)經(jīng)理（高級(jí)經(jīng)理） 30-40萬
上海123生物技術(shù)有限公司
所屬部門：生物分析部 匯報(bào)對(duì)象：項(xiàng)目總監(jiān)
本科以上 語言能力不限 26 歲-40 歲 6 年工作經(jīng)驗(yàn) 性別不限
投遞簡歷
臨床分析項(xiàng)目/商務(wù)經(jīng)理（高級(jí)經(jīng)理）30-40萬
上海123生物技術(shù)有限公司
所屬部門：生物分析部 匯報(bào)對(duì)象：項(xiàng)目總監(jiān)
本科以上 語言能力不限 26 歲-40 歲 6 年工作經(jīng)驗(yàn) 性別不限
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職位描述
崗位職責(zé):

1、 負(fù)責(zé)啟動(dòng)臨床分析項(xiàng)目管理工作、相關(guān)軟件的運(yùn)行并完善制度流程；

Ø 組織召開月度內(nèi)部項(xiàng)目協(xié)調(diào)會(huì)并跟進(jìn)大項(xiàng)目啟動(dòng)會(huì)；

Ø 在項(xiàng)目執(zhí)行期間依合同節(jié)點(diǎn)落實(shí)資金到位

Ø 負(fù)責(zé)追蹤項(xiàng)目時(shí)效，組織項(xiàng)目時(shí)效性后性評(píng)估；

Ø 管理合同及保密協(xié)議的起草、修訂、簽署、更新、統(tǒng)計(jì)、管理及歸檔工作；

Ø 落實(shí)技術(shù)合同的開發(fā)認(rèn)證工作；

Ø 主計(jì)劃表的更新維護(hù)與歸檔；

Ø 落實(shí)生物材料的進(jìn)出口手續(xù)辦理；

Ø 組織平臺(tái)各類補(bǔ)貼申報(bào)工作；

2、 與BD團(tuán)隊(duì)配合，完成商務(wù)對(duì)接，熟悉客戶接待過程；熟悉報(bào)價(jià)過程，領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)完成客戶的項(xiàng)目報(bào)價(jià)

3、 協(xié)助學(xué)術(shù)會(huì)議的承辦工作；協(xié)助中心宣傳工作開展，包括配合調(diào)研、宣傳冊定期更新、宣傳設(shè)施建設(shè)、客戶維護(hù)等工作；

4、 完成上級(jí)交辦的其他工作。

 


企業(yè)介紹
上海益諾思生物技術(shù)有限公司（國家上海新藥安全評(píng)價(jià)研究中心）是在國家科技部“九五”攻關(guān)重點(diǎn)建設(shè)項(xiàng)目“新藥研究與產(chǎn)業(yè)化開發(fā)（1035工程）項(xiàng)目”資助下建立起來的5個(gè)***GLP中心之一，位于上海張江高科技園區(qū)。 ????公司（中心）面向國內(nèi)外制藥機(jī)構(gòu)提供藥物臨床前安全評(píng)價(jià)研究服務(wù)，包括早期毒性篩選和毒性預(yù)測、單次給藥毒性試驗(yàn)、多次給藥毒性試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、遺傳毒性試驗(yàn)（包括Ames、微核、染色體畸變、小鼠淋巴瘤試驗(yàn)等）、致癌試驗(yàn)、局部毒性試驗(yàn)、免疫原性試驗(yàn)、安全性藥理、毒代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)、等全面的藥物安全評(píng)價(jià)研究服務(wù)，同時(shí)還可提供生物技術(shù)藥物藥代動(dòng)力學(xué)研究、小分子藥物DMPK研究、體外藥效研究、生物標(biāo)記物測定及PK-PD研究和臨床生物樣品檢測服務(wù)。 ????公司（中心）是中國第一批通過國家食品藥品監(jiān)督管理局GLP檢查的安全性評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)之一（2003年通過），經(jīng)過十多年的發(fā)展，通過了美國FDA的GLP現(xiàn)場檢查，擁有國家食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）的GLP認(rèn)證資質(zhì)、國際實(shí)驗(yàn)動(dòng)物評(píng)估和認(rèn)可委員會(huì)（AAALAC）認(rèn)證資質(zhì)、OECD成員國荷蘭政府的GLP完全認(rèn)證資質(zhì)、美國臨床病理學(xué)會(huì)的CAP認(rèn)證資質(zhì)、上海市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局食品檢驗(yàn)認(rèn)證機(jī)構(gòu)資質(zhì)?(CMAF認(rèn)證）、中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)認(rèn)證資質(zhì)（CNAS認(rèn)證）。 迄今為止，公司（中心）已為國內(nèi)外180余家新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)提供了3300多項(xiàng)安評(píng)試驗(yàn)服務(wù)，其中包括美國、瑞士、日本、法國、丹麥、韓國、印度等16家國際制藥公司委托的毒理試驗(yàn)。完成生物藥評(píng)價(jià)97個(gè)，化藥評(píng)價(jià)528個(gè)，中藥19個(gè)，以及近250個(gè)先導(dǎo)化合物的早期毒性篩選研究。同時(shí)，中心作為***GLP機(jī)構(gòu)，承接了國家科技部“十一五”、“十二五”重大新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)、國家發(fā)改委重大專項(xiàng)、上海市科委科技創(chuàng)新行動(dòng)計(jì)劃等四十多項(xiàng)創(chuàng)新研究任務(wù)，率先在國內(nèi)建立了多項(xiàng)毒理學(xué)研究新方法、新技術(shù)，在國內(nèi)外核心學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表論文100多篇。 ????公司（中心）現(xiàn)已建立起一支由毒理學(xué)專家領(lǐng)銜，博士（占12%）、碩士（占20%）為中堅(jiān)，業(yè)務(wù)精湛、綜合素質(zhì)高的研究隊(duì)伍?，F(xiàn)有CFDA新藥審評(píng)專家3人,CFDA?GLP資深檢查員4人，AAALAC檢查員3人，美國RQAP-GLP資質(zhì)認(rèn)證2人，日本毒性病理學(xué)家1人，中國毒理學(xué)家資質(zhì)認(rèn)證12人，加拿大獸醫(yī)資質(zhì)2人。
工作地址
上海
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