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藥物合成經(jīng)理
20-35萬
全部制藥 / 生物工程的公司
所屬部門:
研發(fā)部
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總經(jīng)理
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語言能力不限
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工作年限:不限
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研發(fā)部
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職位描述
1.制定和管理藥物合成人員梯隊(duì)規(guī)劃和建設(shè)工作,帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)從事原料藥實(shí)驗(yàn)室工藝的研究,包括:合成工藝研發(fā)及相關(guān)雜質(zhì)研究;<br/>2.負(fù)責(zé)制定藥物合成項(xiàng)目的研發(fā)計(jì)劃和技術(shù)方案;<br/>3.負(fù)責(zé)公司藥物合成相關(guān)研發(fā)工作,指導(dǎo)解決項(xiàng)目研發(fā)過程中的技術(shù)難點(diǎn);<br/>4.按照藥品注冊(cè)要求,負(fù)責(zé)相關(guān)項(xiàng)目的申報(bào)資料的組織和撰寫,組織完成并審核相關(guān)的注冊(cè)申報(bào)資料;<br/>5.負(fù)責(zé)制定研發(fā)項(xiàng)目的預(yù)算并監(jiān)督預(yù)算使用情況。<br/>崗位要求:<br/>1.藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、有機(jī)化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,6年及以上工作經(jīng)驗(yàn)以及相關(guān)的團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn);<br/>2.熟悉國(guó)家藥品技術(shù)審評(píng)的要求和新藥注冊(cè)管理的相關(guān)法規(guī);有扎實(shí)的藥物合成理論基礎(chǔ)和實(shí)操經(jīng)驗(yàn);<br/>3.獨(dú)立撰寫和審核藥物合成項(xiàng)目申報(bào)資料,有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索和分析能力,熟悉專利相關(guān)知識(shí);<br/>4.具有良好的有機(jī)化學(xué)理論知識(shí)和豐富的有機(jī)合成實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),熟悉原料藥研究策略和思路;<br/>5.具有卓越的團(tuán)隊(duì)管理能力,良好的責(zé)任心及職業(yè)操守。
企業(yè)介紹
福建南方制藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“南方制藥”),股票代碼:831207,新三板掛牌企業(yè),成立于2001年9月,位于福建省三明市明溪縣,注冊(cè)資本12050萬元,總資產(chǎn)4.5億元,現(xiàn)有員工400余人,是一家集種植、研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的GMP制藥企業(yè)。20年來,南方制藥致力于以紫杉醇原料藥為代表的抗腫瘤藥物的研發(fā)和生產(chǎn)。產(chǎn)品涵蓋抗腫瘤系列、抗病毒系列,涉及原料藥、醫(yī)藥中間體、技術(shù)開發(fā)等領(lǐng)域,建立國(guó)際化、中立原料藥制造平臺(tái),建有完整的生產(chǎn)技術(shù)服務(wù)體系,提供CMO專業(yè)服務(wù)。南方制藥通過了中國(guó)NMPA、歐洲EDQM及美國(guó)FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查,符合國(guó)內(nèi)和國(guó)際GMP法規(guī)要求。南方制藥是國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)、國(guó)家林業(yè)產(chǎn)業(yè)化龍頭企業(yè)、福建省創(chuàng)新型企業(yè)、福建省農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)化龍頭企業(yè)。 南方制藥主導(dǎo)起草了《 南方紅豆杉紫杉醇原料林豐產(chǎn)栽培技術(shù)規(guī)程》的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),是全國(guó)最大的紅豆杉種植基地和紫杉烷類產(chǎn)品生產(chǎn)供應(yīng)基地。 南方制藥現(xiàn)有廠區(qū)占地面積100畝,建筑面積1.51萬平方米專門用于生產(chǎn)抗腫瘤藥物。新建的占地面積300畝的新型原料藥和醫(yī)藥中間體生產(chǎn)基地用于抗腫瘤原料藥、心血管病原料藥、抗病毒原料藥以及口固制劑等產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化,力爭(zhēng)對(duì)標(biāo)國(guó)際化優(yōu)秀企業(yè),致力于打造國(guó)際化的、高質(zhì)量的原料藥和醫(yī)藥中間體制造平臺(tái)。為此,期待有識(shí)之士加入團(tuán)隊(duì),為這一共同的愿景而努力奮斗
工作地址
福州
職位發(fā)布者
Lynn
獵頭顧問
在線咨詢
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客戶經(jīng)理
8-12萬
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市場(chǎng)總監(jiān)
24-36萬
供應(yīng)鏈總監(jiān)
40-80萬
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