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QC經(jīng)理 20-24萬(wàn)
一家小而美的制藥企業(yè)
所屬部門：QC部門 匯報(bào)對(duì)象：
本科以上 語(yǔ)言能力不限 35 歲-45 歲 8 年工作經(jīng)驗(yàn) 性別不限
投遞簡(jiǎn)歷
QC經(jīng)理20-24萬(wàn)
一家小而美的制藥企業(yè)
所屬部門：QC部門 匯報(bào)對(duì)象：
本科以上 語(yǔ)言能力不限 35 歲-45 歲 8 年工作經(jīng)驗(yàn) 性別不限
投遞簡(jiǎn)歷
職位描述
職責(zé)和職能：
1.領(lǐng)導(dǎo)和管理QC團(tuán)隊(duì)，包括招聘、培訓(xùn)、指導(dǎo)和評(píng)估團(tuán)隊(duì)成員的工作表現(xiàn)。
2.制定和實(shí)施質(zhì)量控制策略、流程和標(biāo)準(zhǔn)，確保符合國(guó)家法規(guī)和行業(yè)要求。
3.確保生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)得到遵守，包括原材料的質(zhì)量檢測(cè)、生產(chǎn)過(guò)程的監(jiān)控、成品檢驗(yàn)等。
4.管理和維護(hù)質(zhì)量控制設(shè)備和儀器，確保其正常運(yùn)行并進(jìn)行必要的校準(zhǔn)和維修。
5.協(xié)調(diào)與其他部門的合作，確保質(zhì)量控制活動(dòng)的順利進(jìn)行，如與研發(fā)部門合作，確保新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
6.監(jiān)督生產(chǎn)線的質(zhì)量問(wèn)題和不符合項(xiàng)的調(diào)查和解決，制定糾正和預(yù)防措施，確保問(wèn)題得到及時(shí)解決和預(yù)防。
7.編制和維護(hù)相關(guān)的質(zhì)量文檔，如SOP（標(biāo)準(zhǔn)操作程序）、質(zhì)量手冊(cè)等，并確保其更新和有效性。
8.定期匯報(bào)質(zhì)量指標(biāo)和QC團(tuán)隊(duì)的工作進(jìn)展給高級(jí)管理層，提供適時(shí)的建議和改進(jìn)方案。
任職要求：
1.本科以上學(xué)歷，制藥、化學(xué)或相關(guān)科學(xué)領(lǐng)域背景優(yōu)先。
2.至少5/3（副）年相關(guān)管理經(jīng)驗(yàn)，在大廠內(nèi)擔(dān)任過(guò)同等崗位2年及以上。
3.熟悉制藥行業(yè)的質(zhì)量管理體系和相關(guān)法規(guī)GMP。
4.具備優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)管理能力和組織協(xié)調(diào)能力，能夠有效地與不同部門進(jìn)行溝通和合作。
5.具備出色的問(wèn)題解決能力和分析能力，能夠獨(dú)立進(jìn)行質(zhì)量問(wèn)題的調(diào)查和解決。
6.經(jīng)歷過(guò)國(guó)內(nèi)外認(rèn)證（CGMP\EUGMP\FDA\MFDS\PMDA），并親自主導(dǎo)帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)通過(guò)認(rèn)證（副職擔(dān)任過(guò)認(rèn)證中本系統(tǒng)主要角色之一）。
7.具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和較強(qiáng)的責(zé)任心，能夠按時(shí)完成工作，并承擔(dān)一定的工作壓力。
企業(yè)介紹
工作地址
德陽(yáng)
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