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生產(chǎn)負(fù)責(zé)人/經(jīng)理/車間主任、質(zhì)量負(fù)責(zé)人/經(jīng)理,工藝技術(shù)負(fù)責(zé)人/經(jīng)理 20-40萬(wàn)
天津某上市醫(yī)藥集團(tuán)公司
所屬部門:生產(chǎn) 匯報(bào)對(duì)象:
學(xué)歷不限 語(yǔ)言能力不限 年齡要求:不限 工作年限:不限 性別不限
投遞簡(jiǎn)歷
生產(chǎn)負(fù)責(zé)人/經(jīng)理/車間主任、質(zhì)量負(fù)責(zé)人/經(jīng)理,工藝技術(shù)負(fù)責(zé)人/經(jīng)理20-40萬(wàn)
天津某上市醫(yī)藥集團(tuán)公司
所屬部門:生產(chǎn) 匯報(bào)對(duì)象:
學(xué)歷不限 語(yǔ)言能力不限 年齡要求:不限 工作年限:不限 性別不限
投遞簡(jiǎn)歷

Alisa Chen

Alisa Chen 獵頭顧問(wèn)

企微直聊 顧問(wèn)未加入企微 掃一掃聯(lián)系顧問(wèn) 在線咨詢
職位描述
工作職責(zé)
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)管理文件編寫(xiě)、修訂和實(shí)施,及生產(chǎn)部GMP、FDA認(rèn)證相關(guān)工作;
2、全面控制、協(xié)調(diào)生產(chǎn)部門的人員管理及各項(xiàng)生產(chǎn)活動(dòng);
3、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)部的資源配備和生產(chǎn)能力的評(píng)估工作;
4、下達(dá)生產(chǎn)計(jì)劃和任務(wù),安排和控制生產(chǎn)作業(yè)進(jìn)度;
5、跟蹤生產(chǎn)情況、產(chǎn)品需求、生產(chǎn)過(guò)程等,按時(shí)完成生產(chǎn)目標(biāo);
6、及時(shí)對(duì)生產(chǎn)異常做出反應(yīng),發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)追蹤,并提出合理建議;
7、參與提高生產(chǎn)效率和改善產(chǎn)品質(zhì)量的行動(dòng)計(jì)劃與實(shí)施;
8、監(jiān)控生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)規(guī)范操作方法,執(zhí)行公司生產(chǎn)操作規(guī)程,確保生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的安全和清潔;
9、編制生產(chǎn)計(jì)劃,嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)安全管理制度,確保各類設(shè)備的安全運(yùn)行;
10、對(duì)員工進(jìn)行安全生產(chǎn)教育,及時(shí)組織人員處理生產(chǎn)中出現(xiàn)的安全事故和安全隱患。
任職資格
1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物或化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、熟悉新版GMP及相關(guān)法律法規(guī),對(duì)制藥企業(yè)全面生產(chǎn)管理體系有系統(tǒng)的了解,在制藥廠至少有八年以上GMP認(rèn)證實(shí)戰(zhàn)工作經(jīng)驗(yàn),或FDA認(rèn)證相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3、具有生產(chǎn)管理等相關(guān)專業(yè)知識(shí),熟悉生產(chǎn)計(jì)劃、調(diào)度、統(tǒng)計(jì)方法;
4、較強(qiáng)的分析能力、應(yīng)變能力、組織協(xié)調(diào)能力和決策能力;
5、熟練操作辦公軟件,有原料藥行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
了解中藥提取、前處理、制劑優(yōu)先錄取
企業(yè)介紹
工作地址
天津
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